Triptamina

Triptamina
Nama
	Nama IUPAC pilihan 2-(1H-Indol-3-il)etan-1-amin
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	61-54-1 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
Rujukan Beilstein	125513
ChEBI	CHEBI:16765;
ChEMBL	ChEMBL6640 ;
ChemSpider	1118 ;
DrugBank	DB08653;
ECHA InfoCard	100.000.464
IUPHAR/BPS	125;
KEGG	C00398;
PubChem CID	1150;
UNII	422ZU9N5TV ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2075340 ;
	InChI InChI=1S/C10H12N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6,11H2 Key: APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H12N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6,11H2 Key: APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYAU;
	SMILES c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)CCN;
Sifat
Formula kimia	C10H12N2
Jisim molar	160.22 g·mol−1
Rupa bentuk	Jejarum putih hingga jingga
Takat lebur	118˚C
Takat didih	137 °C (279 °F; 410 K) (0.15 mmHg)
Keterlarutan dalam air	Boleh diabaikan
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Rujukan kotak info

Triptamina ialah metabolit indolamina bagi asid amino penting, triptofan. Struktur kimianya ditakrifkan oleh indola — penyatuan gelang benzena dan pirol, dan kumpulan 2-aminoetil di karbon kedua (atom aromatik ketiga, dengan atom pertama ialah nitrogen heterosiklik). Struktur triptamina adalah ciri bersama neuromodulator aminergik tertentu termasuk melatonin, serotonin, bufotenin dan terbitan psikedelik seperti dimetiltriptamina (DMT), psilosibin, psilosin dan lain-lain. /Triptamina telah ditunjukkan untuk mengaktifkan reseptor berkaitan amina surihan yang diekspresikan dalam otak mamalia, dan mengawal aktiviti sistem dopaminergik, serotonergik dan glutamatergik. Dalam usus manusia, bakteria simbiotik menukar triptofan makanan kepada triptamina yang mengaktifkan reseptor 5-HT₄ dan mengawal kemotilan gastrousus. Pelbagai ubat yang berasal dari tryptamine telah dibangunkan untuk merawat migrain, manakala reseptor yang berkaitan dengan amina sedang diterokai sebagai sasaran rawatan berpotensi buat gangguan neuropsikiatri.