Triptofan
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
Tryptophan atau (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
| |
| Nama lain
2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
| |
| Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.000.723 |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C11H12N2O2 | |
| Jisim molar | 204.23 g·mol−1 |
| Larut: 0.23 g/L pada 0 °C, 11.4 g/L pada 25 °C, | |
| Keterlarutan | Larut dalam alkohol panas, hidroksida alkali; tidak larut dalam kloroform. |
| Keasidan (pKa) | 2.38 (karboksil), 9.39 (amino) |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| pengesahan (apa yang perlu: /?) | |
| Rujukan kotak info | |
Triptofan (singkatan IUPAC-IUBMB: Trp atau W; singkatan IUPAC: L-Trp or D-Trp; dijual bagi kegunaan perubatan sebagai Tryptan) ialah salah satu daripada 22 asid amino piawai dan penting dalam pemakanan manusia. Ia dikodkan dalam kod genetik piawai sebagai kodon UGG. Cuma L-stereoisomer triptofan digunakan dalam struktur atau enzim protein, namun R-stereoisomer kadang kala ditemui dalam peptida yang dihasilkan secara semula jadi (contohnya, kontrifan peptida bisa marin). Ciri struktur yang membezakan triptofan ialah ia mengandungi kelompok berfungsi indola.