Homoserina

l-Homoserina
Nama
	Nama IUPAC (S)-2-Amino-4-hydroxybutanoic acid
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	672-15-1 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:30653 ;
ChEMBL	ChEMBL11722 ;
ChemSpider	758 ;
ECHA InfoCard	100.010.538
Nombor EC	211-590-6;
PubChem CID	779;
UNII	6KA95X0IVO ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5075159 ;
	InChI InChI=1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8) Key: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8) Key: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYAZ;
	SMILES O=C(O)C(N)CCO;
Sifat
Formula kimia	C4H9NO3
Jisim molar	119.12 g/mol
Takat lebur	203 °C (terurai)
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Homoserin (juga dipanggil isotreonina) ialah sebuah asid α-amino dengan formula kimia HO₂CCH(NH₂)CH₂CH₂OH. L-Homoserina bukan salah satu daripada asid amino biasa yang dikodkan oleh DNA. Ia berbeza daripada serina, sebuah asid amino proteinogenik, dengan adanya unit -CH₂- tambahan di tulang belakang. Homoserina, atau bentuk laktonnya, adalah hasil pembelahan sianogen bromida peptida melalui degradasi asid amino metionina.

Homoserina adalah perantaraan dalam biosintesis tiga jenis asid amino penting: metionina, treonina (isomer homoserina) dan isoleusina. Laluan biosintetik lengkapnya termasuk glikolisis, asid trikarboksilik (TCA) atau kitaran asid sitrik (kitaran Krebs), dan laluan metabolik aspartat. Ia terbentuk melalui dua pengurangan asid aspartik melalui perantaraan semialdehid aspartat. Khususnya, enzim homoserina dehydrogenase, dalam hubungan dengan NADPH, memangkinkan tindak balas boleh balik yang menukarkan L-aspartat-4-semialdehid kepada L-homoserina. Kemudian, dua enzim lain, homoserina kinase dan homoserina O-suksiniltransferase menggunakan homoserina sebagai substrat dan masing-masing menghasilkan fosfohomoserina dan O-suksinil homoserina.