Eritromisin

Eritromisin
Data klinikal
Nama dagang	Eryc, Erythrocin, lain-lain
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682381
Data lesen	AS DailyMed: Erythromycin;
Kategori; kehamilan	AU: A; ;
Kaedah; pemberian	Mulut, intravena (IV), intraotot (IM), topikal, titisan mata
Kelas ubat	Antibiotik makrolida
Kod ATC	D10AF02 (WHO) J01FA01 S01AA17 QJ51FA01 (WHO);
Status perundangan
Status perundangan	AU: S4 (Preskripsi sahaja) ; UK: POM (Preskripsi sahaja) ; AS: Rx sahaja ;
Data farmakokinetik
Bioketersediaan	Bergantung dengan jenis ester; dari 30% hingga 65%
Pengikatan protein	90%
Metabolisme	Hati (bawah 5% kumuhan tak berubah)
Penyingkiran separuh hayat	1.5 jam
Perkumuhan	Hempedu
Pengecam
	Nama IUPAC (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(Dimetilamino)-3-hidroksi-6-metiloksan-2-il]oksi}-14-etil-7,12,13-trihidroksi-4-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroksi-4-metoksi-4,6-dimetiloksan-2-il]oksi}-3,5,7,9,11,13-heksametil-1-oksasiklotetradekana-2,10-dion;
Nombor CAS	114-07-8 ;
PubChem CID	12560;
IUPHAR/BPS	1456;
DrugBank	DB00199 ;
ChemSpider	12041 ;
UNII	63937KV33D;
KEGG	D00140 ;
ChEBI	CHEBI:42355 ;
ChEMBL	ChEMBL532 ;
Ligan PDB	ERY (PDBe, RCSB PDB);
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4022991 ;
ECHA InfoCard	100.003.673
Data kimia dan fizikal
Formula	C37H67NO13
Jisim molar	733.94 g·mol−1
	SMILES CC[C@@H]1[C@@]([C@@H]([C@H](C(=O)[C@@H](C[C@@]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O1)C)O[C@H]2C[C@@]([C@H]([C@@H](O2)C)O)(C)OC)C)O[C@H]3[C@@H]([C@H](C[C@H](O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)O)(C)O;
	InChI InChI=1S/C37H67NO13/c1-14-25-37(10,45)30(41)20(4)27(39)18(2)16-35(8,44)32(51-34-28(40)24(38(11)12)15-19(3)47-34)21(5)29(22(6)33(43)49-25)50-26-17-36(9,46-13)31(42)23(7)48-26/h18-26,28-32,34,40-42,44-45H,14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,28-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1 ; Key:ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N ;
	(verify)

Eritromisin ialah antibiotik yang digunakan untuk rawatan beberapa jangkitan bakteria. Ini termasuk jangkitan saluran pernafasan, jangkitan kulit, jangkitan klamidia, penyakit radang pelvis dan sifilis. Ia juga boleh digunakan semasa kehamilan untuk mencegah jangkitan streptokokus kumpulan B pada bayi baru lahir, serta memperbaiki pengosongan perut tertangguh. Ia boleh diberikan secara intravena dan melalui mulut. Salap mata secara rutin disyorkan selepas bersalin untuk mengelakkan jangkitan mata pada bayi baru lahir.

Kesan sampingan yang biasa termasuk kekejangan perut, muntah, dan cirit-birit. Kesan sampingan yang lebih serius mungkin termasuk kolitis Clostridium difficile, masalah hati, QT berpanjangan dan tindak balas alahan. Ia secara amnya selamat bagi mereka yang alah kepada penisilin. Eritromisin juga nampaknya selamat untuk digunakan semasa mengandung. Walaupun secara amnya dianggap selamat semasa penyusuan, penggunaannya oleh ibu semasa dua minggu pertama kehidupan boleh meningkatkan risiko stenosis pilorik pada bayi. Risiko ini juga terpakai jika diambil terus oleh bayi pada usia ini. Ia adalah dalam keluarga antibiotik makrolida dan berfungsi dengan mengurangkan pengeluaran protein bakteria.

Eritromisin pertama kali diasingkan pada tahun 1952 daripada bakteria Saccharopolyspora erythraea. Ia berada dalam Senarai Ubat Penting Pertubuhan Kesihatan Sedunia. Pada tahun 2020, ia merupakan ubat ke-225 yang paling kerap dipreskripsi di Amerika Syarikat, dengan lebih daripada 2 juta preskripsi.