Uridina

Uridina
Nama
Nama IUPAC
Uridine
Nama IUPAC sistematik
1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihidroksi-5-(hidroksimetil)oksolan-2-il]pirimidina-2,4(1H,3H)-dion
Pengecam
Imej model 3D Jmol
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.370
MeSH Uridine
UNII
  • InChI=1S/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 N
    Key: DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N N
  • InChI=1/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
    Key: DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESIBG
  • O=C1NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O
Sifat
C9H12N2O6
Jisim molar 244.20
Rupa bentuk Pepejal
Ketumpatan .99308g/cm3
Takat lebur 167.2 °C (333.0 °F; 440.3 K)
log P -1.98
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 Y pengesahan (apa yang perluY/N?)
Rujukan kotak info

Uridina (simbol U atau Urd) ialah analog pirimidina glikosilasi yang mengandungi urasil yang dilekatkan pada gelang ribosa (atau lebih khusus, ribofuranosa) melalui ikatan β-N1-glikosidik. Analog ini adalah salah satu daripada lima nukleosida piawai yang membentuk asid nukleik, yang lain ialah adenosina, timidina, sitidina dan guanosina. Lima nukleosida biasanya disingkatkan kepada simbol mereka, U, A, dT, C, dan G, masing-masing. Walau bagaimanapun, timidina lebih kerap ditulis sebagai "dT" ("d" mewakili "deoksi-") kerana ia mengandungi bahagian 2'-deoksiribofuranosa berbanding cincin ribofuranosa yang terdapat dalam uridina. Ini kerana timidina ditemui dalam asid deoksiribonukleik (DNA), dan biasanya tidak dalam asid ribonukleik (RNA). Sebaliknya, uridina terdapat dalam RNA dan bukan DNA. Baki tiga nukleosida boleh didapati dalam kedua-dua RNA dan DNA. Dalam RNA, mereka diwakili sebagai A, C dan G manakala dalam DNA, mereka akan diwakili sebagai dA, dC dan dG.