Prolina
|
| |||
| |||
| Nama | |||
|---|---|---|---|
| Nama IUPAC
Prolina
| |||
| Nama IUPAC sistematik
Asid pirolidina-2-karboksilik | |||
| Pengecam | |||
Imej model 3D Jmol
|
| ||
| 80812 | |||
| ChEBI |
| ||
| ChEMBL |
| ||
| ChemSpider | |||
| DrugBank |
| ||
| ECHA InfoCard | 100.009.264 | ||
| Nombor EC |
| ||
| 26927 | |||
| KEGG |
| ||
| MeSH | Proline | ||
PubChem CID
|
|||
| Nombor RTECS |
| ||
| UNII |
| ||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
| Sifat | |||
| C5H9NO2 | |||
| Jisim molar | 115.13 g·mol−1 | ||
| Rupa bentuk | Hablur lutsinar | ||
| Takat lebur | 205 hingga 228 °C (401 hingga 442 °F; 478 hingga 501 K) (terurai) | ||
| Keterlarutan | 1.5g/100g ethanol 19 degC | ||
| log P | -0.06 | ||
| Keasidan (pKa) | 1.99 (karboksil), 10.96 (amino) | ||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
| Rujukan kotak info | |||
Prolina (proline, Pro atau P) ialah sejenis asid amino yang digunakan dalam penghasilan protein. Struktur prolina adalah istimewa kerana tidak memiliki kumpulan amino -NH2 seperti asid amino lazim, tetapi sebaliknya mempunyai amina sekunder (amina terikat kepada dua atom karbon). Nitrogen amino sekunder adalah dalam bentuk diprotonasi (NH2+) dalam keadaan biologi, dengan kumpulan karboksil mengalami nyahprotonasi, −COO−. "Rantai sisi" dari karbon α bersambung dengan nitrogen sehingga membentuk gelung pirolidina, menjadikannya sebagai asid amino alifatik. Proline tidak bersifat perlu, bermakna ia boleh dihasilkan sendiri oleh tubuh manusia, yakni daripda asid amino L-glutamat.