Prolina

Prolina
Model bola-dan-batang
Model ruangan
Nama
Nama IUPAC
Prolina
Nama IUPAC sistematik
Asid pirolidina-2-karboksilik
Pengecam
Imej model 3D Jmol
80812
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.009.264
Nombor EC
  • L: 210-189-3
26927
KEGG
MeSH Proline
Nombor RTECS
  • L: TW3584000
UNII
  • InChI=1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1 Y
    Key: ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N Y
  • D/L: Key: ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N
  • D: Key: ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N
  • L: C1C[C@H](NC1)C(=O)O
  • L Zwiterion: [O-]C(=O)[C@H](CCC2)[NH2+]2
Sifat
C5H9NO2
Jisim molar 115.13 g·mol−1
Rupa bentuk Hablur lutsinar
Takat lebur 205 hingga 228 °C (401 hingga 442 °F; 478 hingga 501 K) (terurai)
Keterlarutan 1.5g/100g ethanol 19 degC
log P -0.06
Keasidan (pKa) 1.99 (karboksil), 10.96 (amino)
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Rujukan kotak info

Prolina (proline, Pro atau P) ialah sejenis asid amino yang digunakan dalam penghasilan protein. Struktur prolina adalah istimewa kerana tidak memiliki kumpulan amino -NH2 seperti asid amino lazim, tetapi sebaliknya mempunyai amina sekunder (amina terikat kepada dua atom karbon). Nitrogen amino sekunder adalah dalam bentuk diprotonasi (NH2+) dalam keadaan biologi, dengan kumpulan karboksil mengalami nyahprotonasi, −COO. "Rantai sisi" dari karbon α bersambung dengan nitrogen sehingga membentuk gelung pirolidina, menjadikannya sebagai asid amino alifatik. Proline tidak bersifat perlu, bermakna ia boleh dihasilkan sendiri oleh tubuh manusia, yakni daripda asid amino L-glutamat.