L-DOPA
Formula rangka L-DOPA | |
Model 3D bentuk zwiterion L-DOPA dalam struktur hablur | |
| Data klinikal | |
|---|---|
| Sebutan | /ˌɛlˈdoʊpə/, /ˌlɛvoʊˈdoʊpə/ |
| Nama dagang | Larodopa, Dopar, Inbrija, lain-lain |
| AHFS/Drugs.com | Professional Drug Facts |
| MedlinePlus | a619018 |
| Data lesen | |
| Kategori kehamilan |
|
| Kaedah pemberian | Mulut, intravena |
| Kod ATC | |
| Status perundangan | |
| Status perundangan |
|
| Data farmakokinetik | |
| Bioketersediaan | 30% |
| Metabolisme | Dekarboksilase asid l-amino aromatik |
| Penyingkiran separuh hayat | 0.75–1.5 jam |
| Perkumuhan | Buah pinggang: 70–80% |
| Pengecam | |
| |
| Nombor CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.405 |
| Data kimia dan fizikal | |
| Formula | C9H11NO4 |
| Jisim molar | 197.19 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| (verify) | |
l-DOPA, juga dikenali sebagai levodopa dan l-3,4-dihidroksifenilalanina, ialah asid amino yang dibuat dan digunakan sebagai sebahagian daripada tindakan biologi normal sesetengah tumbuhan dan haiwan, termasuk manusia. Manusia, serta sebahagian daripada haiwan lain yang memanfaatkan l-DOPA, menjadikannya melalui biosintesis daripada asid amino l-tirosina. l-DOPA ialah pelopor kepada neurotransmiter dopamina, norepinefrina (noradrenalina) dan epinefrina (adrenalina), yang secara kolektif dikenali sebagai katekolamina. Tambahan pula, l-DOPA sendiri mengantara pembebasan faktor neurotropik oleh otak dan sistem saraf pusat. l-DOPA boleh dihasilkan dan dalam bentuk tulennya dijual sebagai ubat psikoaktif dengan nama levodopa; nama dagangan yang dipakai termasuk Sinemet, Pharmacopa, Atamet, dan Stalevo. Sebagai ubat, ia digunakan dalam rawatan klinikal penyakit Parkinson dan distonia responsif dopamina.