Asid laktik

Asid laktik
Nama
Nama IUPAC pilihan
Asid 2-hidroksipropanoik
2-Hydroxypropanoic acid
Nama lain
Asid susu
Milk acid
Pengecam
Imej model 3D Jmol
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.017
Nombor E E270 (bahan pengawet)
UNII
  • InChI=1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1 Y
    Key: JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N Y
  • CC(O)C(=O)O
Sifat
C3H6O3
Jisim molar 90.08 g·mol−1
Takat lebur 53°C
Takat didih 122 °C (252 °F; 395 K) @ 15 mmHg
Larut campur
Keasidan (pKa) 3.86, 15.1
Termokimia
Entalpi pembakaran
piawai cH298)
1361.9 kJ/mol, 325.5 kcal/mol, 15.1 kJ/g, 3.61 kcal/g
Farmakologi
Kod ATC G01AD01
QP53AG02 (WHO)
Bahaya
Piktogram GHS Templat:GHSp
Penyata bahaya GHS
H315, H318
Penyata pencegahan GHS
P280, P305+351+338
Sebatian berkaitan
Anion lain
laktat
asid asetik
asid glikolik
asid propionik
asid 3-hidroksipropanoik
asid malonik
asid butirik
asid hidroksibutirik
Sebatian berkaitan
1-propanol
2-propanol
propionaldehid
akrolein
natrium laktat
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Rujukan kotak info

Asid laktik adalah sebatian organik dengan formula CH3CH(OH)COOH. Ia berwarna putih dan larut dalam air dalam bentuk pejalnya manakala cecair, kelihatan tidak berwarna. Ia dihasilkan secara semulajadi mahupun secara sintetik. Kedudukan kumpulan hidroksilnya yang bersebelahan dengan kumpulan karboksil menjadikan asid ini dikelaskan sebagai sebuah asid alfa-hidroksi (AHA). Bentuk bes konjugatnya, iaitu laktat, memainkan peranan dalam beberapa proses biokimia.

Bentuk larutannnya boleh mengionkan satu proton dari kumpulan karboksil, menghasilkan ion laktat CH3CH(OH)CO
2
. Dibandingkan dengan asid asetikpKanya bernilai kurang 1 unit. Hal ini bermakna asid laktik dinyahprotonkan sepuluh kali lebih mudah daripada asid asetik. Tahap keasidan yang lebih tinggi ini disebabkan ikatan hidrogen dalam molekul antara kumpulan-kumpulan hidroksil dan karboksilat.