Asetil-KoA

Asetil-KoA
Nama
	Nama IUPAC pilihan O1-{(3R)-4-[(3-{[2-(Asetilsulfanil)atil]amino}-3-oksopropil)amino]-3-hidroksi-2,2-dimetil-4-oksibutil} O3-{[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-il)-4-hidroksi-3-(fosfonooksi)oksolan-2-il]metil} dihidrogen difosfat
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	72-89-9 (free acid) ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif; Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:15351 ;
ChemSpider	392413 ;
ECHA InfoCard	100.000.719
IUPHAR/BPS	3038;
KEGG	C00024 ;
MeSH	Acetyl+Coenzyme+A
PubChem CID	444493;
UNII	76Q83YLO3O ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID30992686 ;
	InChI InChI=1S/C23H38N7O17P3S/c1-12(31)51-7-6-25-14(32)4-5-26-21(35)18(34)23(2,3)9-44-50(41,42)47-49(39,40)43-8-13-17(46-48(36,37)38)16(33)22(45-13)30-11-29-15-19(24)27-10-28-20(15)30/h10-11,13,16-18,22,33-34H,4-9H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,35)(H,39,40)(H,41,42)(H2,24,27,28)(H2,36,37,38)/t13-,16-,17-,18+,22-/m1/s1 Key: ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N ; InChI=1/C23H38N7O17P3S/c1-12(31)51-7-6-25-14(32)4-5-26-21(35)18(34)23(2,3)9-44-50(41,42)47-49(39,40)43-8-13-17(46-48(36,37)38)16(33)22(45-13)30-11-29-15-19(24)27-10-28-20(15)30/h10-11,13,16-18,22,33-34H,4-9H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,35)(H,39,40)(H,41,42)(H2,24,27,28)(H2,36,37,38)/t13-,16-,17-,18+,22-/m1/s1 Key: ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUBJ;
	SMILES O=C(SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3OP(=O)(O)O)C; CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@@H](C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)n2cnc3c2ncnc3N)O)OP(=O)(O)O)O;
Sifat
Formula kimia	C23H38N7O17P3S
Jisim molar	809.57 g·mol−1
UV-vis (λmax)	260 nm; 232 nm
Keserapan	ε260 = 16.4 mM−1 cm−1 (adenosina); ε232 = 8.7 mM−1 cm−1 (tioester); Δε232 dalam hidrolisis tioester = −4.5 mM−1 cm−1
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Asetil-KoA (asetil koenzim A) ialah molekul yang mengambil bahagian dalam banyak tindak balas biokimia dalam metabolisme protein, karbohidrat dan lipid. Fungsi utamanya adalah untuk menghantar kumpulan asetil ke dalam kitaran asid sitrik (kitaran Krebs) untuk dioksidakan bagi penghasilan tenaga.

Koenzim A (CoASH atau CoA) terdiri daripada kumpulan β-merkaptoetilamina yang dikaitkan dengan asid pantotenik (vitamin B5) melalui kaitan amida dan ADP dengan 3'-fosforil. Kumpulan asetil (ditunjukkan dengan warna biru dalam rajah struktur di sebelah kanan) asetil-KoA diikat dengan bahagian sulfhidril kumpulan β-merkaptoetilamina. Hubungan tioester ini ialah ikatan "tenaga tinggi" yang begitu reaktif. Hidrolisis ikatan tioester adalah eksergonik (−31.5 kJ/mol).

KoA diasetilkan kepada asetil-KoA oleh pemecahan karbohidrat melalui glikolisis dan oleh pemecahan asid lemak melalui β-pengoksidaan. Asetil-KoA kemudiannya memasuki kitaran asid sitrik, di mana kumpulan asetil dioksidakan kepada karbon dioksida dan air, dan tenaga yang dibebaskan ditangkap dalam bentuk 11 ATP dan satu GTP setiap kumpulan asetil.

Konrad Bloch dan Feodor Lynen telah dianugerahkan Hadiah Nobel dalam Fisiologi atau Perubatan 1964 untuk penemuan mereka yang menghubungkan asetil-KoA dan metabolisme asid lemak. Fritz Lipmann memenangi Hadiah Nobel pada tahun 1953 sempena penemuannya tentang koenzim kofaktor A.